什么是UPLC？和UHPLC、HPLC有什么区别？
鈥�又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”等，液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。UPLC
UPLC（Ultra Performance Liquid Chromatography）：
色谱理论认为提高色谱柱的效能（efficiency）就能增加仪器的解析度（resolution），而运用粒径低于2μm的小颗粒无疑是增加效能的好方法。但减小固定相的粒度以增加色谱柱效能一直的色谱仪器科学的瓶颈，因为小颗粒不仅要求系统能承受高于目前极限压力（比如9000psi），需要更小的系统体积（死体积），并且需要能适应可能只有几秒峰宽的高速检测器。UPLC具有超低扩散体积（小于15μL）可尽可能发挥亚2μm色谱柱性能。色谱工作者使用UPLC结合小颗粒色谱柱可以获得更好的分离度，灵敏度，更快的分析速度。
UHPLC
UHPLC(Ultra-High Performance Liquid Chromatography)：
UHPLC的诞生是UPLC 对色谱分离技术带来的一系列变化之一。UHPLC在制造技术，扩散体积和耐受压力方面进行了优化，使之能够匹配2.5～3.5μm颗粒度的柱子，大限度发挥色谱性能。采用颗粒更小的固相不仅可以实现更高的分辨率，同时还能缩短整体分析时间。
那么区分HPLC、UHPLC、UPLC的关键点就是分离性能。HPLC vs UPLC
1、技术原理不同（1）UPLC的原理：借助于HPLC（高效液相色谱）的理论及原理，涵盖了小颗粒填料、非常低系统体积及快速检测手段等全新技术，增加了分析的通量、灵敏度及色谱峰容量。
（2）HPLC的原理：以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
2、特点不同
（1）与传统的HPLC相比，UPLC的速度、灵敏度及分离度分别是HPLC的9倍、3倍及1.7倍，它缩短了分析时间，同时减少了溶剂用量降低了分析成本。不过由于实验过程中仪器内部压力过大，也会产生相对应的问题。例如泵的使用寿命会相对降低，仪器的连接部位老化速度加快，包括单向阀等部位零件容易出现问题等。（2）而HPLC，流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压；分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时；分离效能高，可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍；灵敏度高，紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级；应用范围广，百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。
HPLC vs UHPLC
最主要的部分是色谱柱的粒径。
HPLC如最常见的C18柱（5um，4.6mm * 250mm）， 超高效液相色谱柱相对更小，如3.5um 3.0um，甚至更小，2.0um。由于粒径小，固定相的表面积变大。例如，一个5um的支柱就像一条充满石头的河流，一条2.0um的支柱是一条充满细沙的河流。通过这种方式，样品分离得更快，节省了大量的流动相和时间。但仪器上的压力会更高。
因此，超高效液相色谱（UHPC）的主要改进是提高其泵效率和组件耐压性。如果将小柱置于正常液相中，则确定柱压力将超过压力上限并且界面将泄漏。如果高效液相色谱（HPLC）充分利用这种小粒径色谱柱，则可以节省成本并获得更好的结果。
三者的区别
用文字总结为三大标准：
HPLC高效液相色谱：扩散体积>30μL，最高耐压<6,000 PSI的液相色谱系统，最适宜色谱柱粒径是5µm；
UHPLC超高效液相色谱：扩散体积15-30 µL，最高耐压≥9,000 PSI的液相色谱系统，最适宜色谱柱是粒径粒2-3.5μm的实心核颗粒色谱柱；
UPLC：扩散体积<15 µL，最高耐压≥15,000 PSI的液相色谱系统，最适宜色谱柱粒径是 <2µm。
至于上述各种类型色谱给用户带来的不同感受，大家可回顾和参考超高效液相色谱的好处：更高分离度、更高效率、更快速度、更省溶剂、更环保、更适合连接质谱等等。
(来自化学分析计量）
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